ヒト試験の流れ
解析報告
試験実施の流れ【約1ヶ月~半年】
データマネジメント
臨床試験データの特徴
⾷品の安全性や有効性を評価するための計画を⽴案し、計画に基づいて最適なデータを収集・評価することが重要です。臨床試験データの基となる臨床データは、あらかじめプロトコルで原資料が特定されています。原資料は、カルテ、⽇誌、アンケート、臨床検査伝票、CTの画像データなどのように記録される形式が異なる上に、原資料の作成者も医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師、被験者(試験参加者) など様々です。
- 不⼗分な試験計画
- 症例報告書(CRF) の記⼊⽅法が統⼀されていない
- 予定されていた検査項⽬の未測定
- 検査オーダーのし忘れ
- 被験者の来院⽇の都合、被験者の健康状態など・・・etc
- CRFの記⼊漏れ、書き間違い等の⼈為的なミス
- 意図しないばらつきや誤りの混⼊
- データベースへの⼊⼒ミス
- 被験者選択のミス
臨床試験で得られるデータの特徴を理解することや、試験計画からデータの発⽣・収集・処理に⾄る各々のプロセスにおいて、適切な品質管理を計画することが信頼性の向上に寄与します。
ヒト臨床試験 (ヒト試験)
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